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时间:2019年12月12日 22:18编辑:问长问短 创投

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  为了证明MS1943是通过降解EZH2导致的细胞毒性,而不是影响了细胞的其他生理功能,研究者使用CRISPR/cas9技术敲除了两种对MS1943敏感的三阴性乳腺癌细胞(BT549和MDA-MB-468)的EZH2基因。作为对照,他们也敲除了MDA-MB-231这种对MS1943不敏感的癌细胞EZH2基因。如果假设成立,即MS1943是通过降解EZH2来杀灭细胞,那么对MS1943不敏感的细胞对EZH2含量的降低也不敏感。结果与预期十分吻合:BT549和MDA-MB-468这两种对MS1943敏感的细胞增殖受到了很大影响,而MDA-MB-231的细胞增殖不受影响。研究者还通过不同程度抑制MDA-MB-468细胞EZH2基因的表达水平来观察EZH2蛋白水平对细胞增殖的影响:EZH2基因表达越低,细胞增殖的抑制也越严重。

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